服務與解決方案
阜康仁致力于新藥研發以及仿制藥一致性評價研究,積累了豐富的新藥研發、資料撰寫及申報經驗。強大的高學歷核心人員團隊,具有豐富的新藥研發及產業化經驗;各學科領域研發人員齊全,加速推進新藥、仿制藥研發及產業化。
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CDMO
專注于高端制劑研發、創新藥國際合作,擁有多套高端制劑設備設施,專注仿制藥及一致性評價研究,專注于抗腫瘤藥開發
合規管理
健全的組織機構、高素質的質量管理團隊、完備的文件管理體系、嚴謹的項目管理
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北京阜康仁生物制藥科技有限公司藥品研發服務之路始于1999年,是國內連續服務時間最久的CRO企業。阜康仁現已擁有3個藥學研發中心、1個臨床研發中心、4個原料藥生產基地和1個制劑生產基地,形成了能夠為客戶提供藥品研發和生產端到端的CDMO服務體系。
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健全的組織機構、高素質的質量管理團隊、完備的文件管理體系、嚴謹的項目管理、全面的質量控制機制、嚴格的懲罰與激勵措施
致力于新藥研發以及仿制藥一致性評價研究
創新藥國際合作平臺
與您一起走向未來
組織保障
境外設立分公司,廣泛獲取資源與信息
美國分公司
位于美國圣地亞哥醫藥谷。 2014年創立,著力打造 創新藥物研發平臺,尤其是生物制品的研發。
英國分公司
位于英國倫敦
致力于生物醫藥投資其投資的系列產品已經在歐美進入臨床研究
創新藥合作研發
遍布歐洲、南北美洲、亞洲、大洋洲等多個區域國家
國際技術輸出
將國內的新技術新產品向國際輸出
首次成功實現國內高端制劑對歐盟的技術輸出
阜康仁將帕羅西汀雙層控釋片技術轉讓給葡萄牙著名企業 bluepharma
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