| 仿制藥/一致性評價平臺 |
隨著我們的不斷發展壯大,我們對人才的需求也不斷增長。我們視員工為公司最寶貴的財富,愿意吸納世界上優秀和最有潛力的人才,并希望每一位員工都能在公司得到良好的發展。為人才提供廣闊的發展空間,是我們對員工的承諾。歡迎您與我們一起發展成長。
歡迎加入,與我們一同創造實現更多的目標
求職熱線:13811300804
簡歷投送:zhaopin@fukangren.com
請加入我們吧!
請將您的簡歷投送至:zhaopin@fukangren.com(格式:姓名+職位),收到后我們會在24小時內給予答復。
1 、負責藥物分析及質量研究相關其它工作;
2、 負責進項新藥物的質量方法的建立和驗證及相關方案制定;
3、負責檢索中、英文文獻,跟蹤國內外最新研究進展;
4、負責撰寫相關的注冊申報資料和原始記錄;
5、協助并參與新藥臨床前研究(原料、制劑、分析方法的建立、驗證、樣品的 穩定性實驗設計與實施等);
6、負責分析檢測儀器的日常維護和養護。
1、本科及以上學歷,藥學、藥物分析、藥物制劑、制藥工程、分析化學、化學等相關專業;
2、誠實、正直、責任心強具有優良的職業道德、敬業和團隊協作精神。
3、工作地點:北京、濟南
請加入我們吧!
請將您的簡歷投送至:zhaopin@fukangren.com(格式:姓名+職位),收到后我們會在24小時內給予答復。
1.日??蛻艟S護和拓展做好信息溝通交流
2.發布公司推薦產品信息
3.組織參加全國藥品相關的展會展覽
4.洽談跟蹤商務合作詳情和進展
5.組織協調各部門做好客戶接待會議安排
6.協助完成領導交代的各種事務
1.藥學相關專業或醫藥類院校市場營銷專業本科畢業生;
2.能夠適應偶爾出差,一年3-4次;
3.良好的溝通能力、執行能力、學習能力,責任心較強;
4.有一定的商務談判技巧(可以培訓)。
5.工作地點可選北京、濟南
請加入我們吧!
請將您的簡歷投送至:zhaopin@fukangren.com(格式:姓名+職位),收到后我們會在24小時內給予答復。
1、能協助(獨立)完成藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優化與驗證、生產工藝交接;
2、能協助(獨立)按照要求規范撰寫原始記錄、及相關申報資料;
3、能協助(獨立)負責維護和管理制劑研究的相關儀器、設備;
4、能協助(獨立)查閱國內外相關技術專利和文獻資料,跟蹤最新研發動態,協助制定藥物制劑研發策略;
5、完成公司臨時交給的其他工作。
1、藥劑學、藥學等相關專業;
2、熟悉仿制藥、新藥制劑技術,有多種劑型工作經驗,具有多年的速溶、速釋、緩釋、控釋、半固體制劑、片劑、液體制劑開發研制經驗,能獨立開展處方篩選工作;
3、能夠協助(獨立)承擔仿制藥、新藥研發的藥學制劑工作,熟練使用與維護常規制劑儀器設備;
4、能準確把握制劑技術研究趨勢以及技術、市場動態;
5、熟悉了解知識產權概念,并有相應實務操作經驗;
6、熟悉新藥開發模式及國家新藥開發相關法規,有撰寫CTD申報資料經驗;
7、具有優良的職業道德、敬業和團隊協作精神;工作主動、嚴謹和高效,善于學習和接受新知識,責任心強。
8. 工作地點可選北京、濟南。
請加入我們吧!
請將您的簡歷投送至:zhaopin@fukangren.com(格式:姓名+職位),收到后我們會在24小時內給予答復。
1.市場開拓計劃;
2.開拓新的客戶群體,健全客戶網絡,與客戶商談項目事宜,參與市場調研與分析;
3.回答和解決潛在客戶的問題和咨詢事宜;
4.其他部門的協助。
1.臨床醫學、藥學等醫藥背景相關人員;
2.至少2年以上CRO公司商務經驗或項目管理經驗;
3.較好的溝通技巧和獨立的談判能力;
4.次序:CRO公司商務人員-藥企項目管理人員-藥企銷售人員
5.工作地點:北京大興區