| 仿制藥/一致性評價平臺 |
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服務與解決方案
阜康仁致力于新藥研發以及仿制藥一致性評價研究，積累了豐富的新藥研發、資料撰寫及申報經驗。強大的高學歷核心人員團隊，具有豐富的新藥研發及產業化經驗；各學科領域研發人員齊全，加速推進新藥、仿制藥研發及產業化。
關于我們
北京阜康仁生物制藥科技有限公司藥品研發服務之路始于1999年，是國內連續服務時間最久的CRO企業。阜康仁現已擁有3個藥學研發中心、1個臨床研發中心、4個原料藥生產基地和1個制劑生產基地，形成了能夠為客戶提供藥品研發和生產端到端的CDMO服務體系。
咨詢與反饋
致力于新藥研發以及仿制藥一致性評價研究
隨著公司質量管理水平的不斷提升，基于相關法規要求以及藥品上市許可持有人對產品全生命周期管理的需求，公司極力拓展自主收集途徑，通過收集各項反饋信息來檢測藥品安全性信號，嚴格維持藥品風險和獲益的動態平衡，從而達到保障用藥人群安全和維護公眾健康的目的，并提高客戶的滿意度。
1 質量反饋與投訴
聯系電話：010-50868470，如果您對我們的產品存在以下困惑請聯系我們，我們有人24小時值班接聽您的電話。
?產品性狀與說明書描述不一致（如變色、沉淀、有異物等）；
?產品外包裝出現明顯異常情況（如字跡不清晰、破損、劃痕、滲液、收縮膜損壞等）；
?產品內包裝出現明顯異常情況（如破損、裂紋、軋蓋松動等）。
2 醫學咨詢與不良反應投訴
聯系電話：13811202792張女士，如果您在使用我們產品時存在以下困惑請聯系我們，我們有人24小時值班接聽您的電話。
?仔細閱讀說明書后，對【適應癥】、【用法用量】等仍然疑惑；
?使用本品時，出現與說明書不一致的不良反應癥狀；
?按說明書或在醫師指導下使用本品，身體出現強烈不適感；
?按說明書或在醫師指導下使用本品，不良反應癥狀仍未得到緩解。
