| 仿制藥/一致性評(píng)價(jià)平臺(tái) |
服務(wù)與解決方案
阜康仁致力于新藥研發(fā)以及仿制藥一致性評(píng)價(jià)研究,積累了豐富的新藥研發(fā)、資料撰寫(xiě)及申報(bào)經(jīng)驗(yàn)。強(qiáng)大的高學(xué)歷核心人員團(tuán)隊(duì),具有豐富的新藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn);各學(xué)科領(lǐng)域研發(fā)人員齊全,加速推進(jìn)新藥、仿制藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。
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| 高端制劑平臺(tái) |
| 創(chuàng)新藥/國(guó)際合作平臺(tái) |
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CDMO
專(zhuān)注于高端制劑研發(fā)、創(chuàng)新藥國(guó)際合作,擁有多套高端制劑設(shè)備設(shè)施,專(zhuān)注仿制藥及一致性評(píng)價(jià)研究,專(zhuān)注于抗腫瘤藥開(kāi)發(fā)
| 研發(fā)中心 |
| 產(chǎn)業(yè)基地 |

合規(guī)管理
健全的組織機(jī)構(gòu)、高素質(zhì)的質(zhì)量管理團(tuán)隊(duì)、完備的文件管理體系、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)捻?xiàng)目管理
| 項(xiàng)目管理 |
| 質(zhì)量保障 |

關(guān)于我們
北京阜康仁生物制藥科技有限公司藥品研發(fā)服務(wù)之路始于1999年,是國(guó)內(nèi)連續(xù)服務(wù)時(shí)間最久的CRO企業(yè)。阜康仁現(xiàn)已擁有3個(gè)藥學(xué)研發(fā)中心、1個(gè)臨床研發(fā)中心、4個(gè)原料藥生產(chǎn)基地和1個(gè)制劑生產(chǎn)基地,形成了能夠?yàn)榭蛻籼峁┧幤费邪l(fā)和生產(chǎn)端到端的CDMO服務(wù)體系。
| 公司簡(jiǎn)介 |
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聯(lián)系我們
健全的組織機(jī)構(gòu)、高素質(zhì)的質(zhì)量管理團(tuán)隊(duì)、完備的文件管理體系、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)捻?xiàng)目管理、全面的質(zhì)量控制機(jī)制、嚴(yán)格的懲罰與激勵(lì)措施
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致力于新藥研發(fā)以及仿制藥一致性評(píng)價(jià)研究
貴州阜康仁制藥有限公司
貴州阜康仁制藥有限公司產(chǎn)業(yè)基地坐落于貴陽(yáng)市烏當(dāng)區(qū)洛灣云錦醫(yī)藥食品新型工業(yè)園,項(xiàng)目總用地面積約182.6畝。分二期建設(shè),一期為抗腫瘤藥生產(chǎn)基地,二期為綜合化藥生產(chǎn)基地。
抗腫瘤車(chē)間按照FDA、歐盟EMEA、中國(guó)2010版GMP規(guī)范等要求,采用國(guó)際先進(jìn)的Isolator人機(jī)隔離技術(shù)及機(jī)器人自動(dòng)生產(chǎn)線,SCADA系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)控制及數(shù)據(jù)采集、人機(jī)互交,實(shí)現(xiàn)無(wú)人化生產(chǎn)。
現(xiàn)已建設(shè)凍干粉針、非終端滅菌水針2 條 生產(chǎn)線。
設(shè)計(jì)生產(chǎn)規(guī)模:小容量注射劑1200萬(wàn)瓶/年,凍干粉針劑385萬(wàn)瓶/年。預(yù)計(jì)3-5年年產(chǎn)值可達(dá)3-5億元。
江蘇福潤(rùn)藥業(yè)有限公司
江蘇福潤(rùn)藥業(yè)有限公司坐落于揚(yáng)州市東郊宜陵工業(yè)園,公司占地面積60畝,建筑面積一萬(wàn)余平方米,是國(guó)內(nèi)一流精細(xì)原料藥CMO基地,集工藝研發(fā)、中試、注冊(cè)申報(bào)、生產(chǎn)放大等一站式服務(wù)企業(yè)。
公司包括綜合性辦公樓、質(zhì)量檢驗(yàn)中心、兩座按GMP標(biāo)準(zhǔn)建造的廠房,建設(shè)有多功能普通原料藥生產(chǎn)線四條、細(xì)胞毒抗腫瘤原料藥生產(chǎn)線一條, 激素類(lèi)原料藥生產(chǎn)線一條,符合美國(guó)FDA、歐盟EMEA、中國(guó)2010版GMP要求,可滿足不同藥品研發(fā)放大、注冊(cè)申報(bào)、生產(chǎn)等各階段需求。
公司建立了一套完整的質(zhì)量控制及質(zhì)量保證體系。質(zhì)量檢驗(yàn)中心擁有紅外光譜儀、紫外光譜儀、高效液相色譜儀、氣相色譜儀等儀器30余臺(tái)。